本报讯（记者李娜）9月27日上午，第十二届药典委员会成立暨第一次全体委员大会在京召开。国家药品监督管理局局长焦红，国家中医药管理局副局长、党组成员王志勇出席会议并讲话。国家药品监督管理局副局长赵军宁宣读《关于成立第十二届药典委员会的公告》。会议由国家药品监督管理局副局长黄果主持。
王志勇指出，第十二届药典委员会的成立必将为推进中药标准化建设、促进中药产业转型升级注入强劲动力。希望新一届药典委员会深入学习贯彻习近平总书记关于中医药工作的重要论述，坚持标准先行，推动中医药与现代科学技术相结合相促进，推动科技创新成果向标准转化，科学阐释中药的质量内涵，共同构建符合中医药特点的质量标准体系，使我国中药标准处于国际主导地位，以最严谨的标准引领中药传承创新发展。要坚持问题导向、目标导向，下大力气解决标准缺失、滞后和老化等问题，通过建立最严谨的标准，强化标准引领作用，促进中药材、中药饮片和中成药质量全面提升，推动中药产业高质量发展，不断提升我国中药产业核心竞争力。要坚持人民至上，坚持以群众健康需求为导向，以确保群众用药安全有效为根本目标，抓住当前中药标准工作的主要矛盾，切实解决影响制约中药高质量发展的瓶颈问题，让群众吃上好中药、放心药，为全面推进健康中国建设，更好地保护和促进人民群众健康提供有力支撑。
焦红指出，药品标准对于药品监管具有极端重要性。下一阶段药品标准工作，一是加强规划，切实做好2025年版《中国药典》编制。要不断提升药典的科学性、先进性、实用性和规范性，强化《中国药典》在保证药品安全有效和质量可控方面的导向作用；贯彻药品全生命周期管理理念，积极探索药品标准发展战略，充分发挥药品标准对药品监管的重要技术支撑作用，促进监管能力水平提升。二是夯实基础，扎实推进药品标准的基础性工作。要完善药品标准法律法规体系，健全药品标准工作机制，优化药品标准工作程序，强化药品标准体系建设，提升药品标准管理能力。三是开拓创新，切实加强药品标准信息化建设，推进药典数字化工作，持续提高药品标准管理质量和效率。四是开放共享，促进国际标准协调。要拓展国际视野，深入参与国际协调，提升我国药典在国际的影响力。
药典委员会是我国药学领域最具权威性的技术机构，承担着制定国家药品标准的使命，此次会议召开标志着第十二届药典委员会正式成立，2025年版《中国药典》编制工作全面启动。
第十二届药典委员会由454名委员组成，设执行委员会和29个专业委员会。国家药品监督管理局局长焦红任主任委员，国家卫生健康委副主任曾益新、国家中医药管理局副局长王志勇、国家药品监督管理局副局长赵军宁、黄果任副主任委员。
会议采取现场会议和视频会议结合的方式召开，第十二届药典委员会全体委员和观察员单位代表参会，会议审议并通过了《药典委员会章程》《药典委员管理办法》《中国药典（2025年版）编制大纲》等文件。
